Vertrouwd door de koplopers in de Medische industrie.

Batchforce werkt samen met toonaangevende fabrikanten van medische apparatuur, medical start- en scaleups, en onderzoekscentra om prototyping te versnellen en de productiecapaciteit dynamisch te schalen. Beursgenoteerde multinationals, zoals Elekta, maar ook lokaal gevestigde bedrijven zoals Fortimedix Surgical vertrouwen op onze productiemogelijkheden op het gebied van CNC draai- en freeswerk voor prototyping, pre-productietesten, custom tooling en reguliere productie conform ISO 13485.

Top medische toepassingen

• Onderdelen voor klinische training en/of chirurgische operatievoorbereiding
• Variabele, vaak kleine productieruns met zeer nauwkeurige toleranties
• Custom tooling brackets en chassis voor medische productie
• Rapid prototyping voor medische apparatuur
• Productieruns conform ISO 13485

Vertrouwd door medical engineers en designers

Fabrikanten van medische hulpmiddelen • Zorgverleners • Biowetenschappen • Biotechnologiebedrijven • Farmaceutische bedrijven • Fabrikanten van diagnostische apparatuur • Fabrikanten en leveranciers van chirurgische en medische instrumenten • Fabrikanten en leveranciers van chirurgische apparatuur

Gecontroleerde productie bij ISO 13485 gecertificeerde partner

Batchforce Manufacturing Partners ontvangen ISO 13485 certificeringen

Heerlen, 6 augustus 2020 – Batchforce, een toonaangevende digitale Managed CNC Marketplace, kondigt vandaag met gepaste trots dat een aantal van onze Manufacturing Partners gecertificeerd zijn geworden met het ISO 13485 certificaat. Dit certificaat behoort tot de meest rigoureuze in de Medical Devices branche en weerspiegelt de toeweiding van zowel Batchforce als haar Partners aan kwaliteit.

ISO 13485 is een internationale norm waaraan fabrikanten, leveranciers en distributeurs van medische hulpmiddelen kunnen voldoen om aan te tonen dat zij voldoen aan de wettelijke eisen met betrekking tot medische hulpmiddelen. Ook voor andere bedrijven die betrokken zijn in de keten van een medisch hulpmiddel kan deze norm toegepast worden.

Door de certificering van onze Partners, kan Batchforce voldoen aan de eisen die gesteld zijn van de Medical Device Regulation (MDR) en kan aantoonbaar gemaakt worden dat de vervaardigde onderdelen ingezet kunnen worden als onderdeel van een veilig medisch hulpmiddel.

Het kwaliteitsbeleid van Batchforce is een drijvende kracht achter alle bedrijfsactiviteiten.

• Batchforce zet zich in om de beste klantenservice, tijdige levering en productkwaliteit in de branche te bieden, terwijl het ook concurrerende prijzen en doorlooptijden biedt;
• Batchforce zal het productaanbod van het bedrijf en de effectiviteit van de kwaliteitsmanagementsystemen handhaven en continu verbeteren, terwijl er tegelijkertijd uitgebreid wordt om aan de groeiende vraag van klanten te voldoen.